大家都知道 ，应用于药品包装的口服液瓶盖并非是独立使用的 ，在瓶盖和药液之间要加内衬胶塞或胶垫 ，胶塞(垫)起着隔绝 、密封的主要作用 。目前 ，作为两种不同的直接接触药品的包装材料——瓶盖和胶塞(垫) ，我国分别独立核发药包材注册证 ，按照这种管理 ，药品生产企业应该分别从合法企业购进 ，在灌装间配套使用 。

　　实际上 ，不只是口服液瓶铝盖 ，大部分药包材的外包装标签均不同程度存在标识内容不全的问题 ，如仅用一张合格证代替标签 、标注品名与药包材注册证不一致 、生产批号或生产日期不全 、未注明执行标准、效期产品未注明期等等 ，还有的企业为了节省成本 ，生产不同品种的药包材通用同一种外包装 ，取得的所有药包材注册证号全部印在外包装上 ，并回收使用 。

　　对于口服液瓶包装不当所带来的一些不良影响 ，好的解决方法就是我国要加强立法 ，制定相关的规范 ，积引导口服液瓶包装行业的发展 。同时 ，还应该引进人才 ，加强技术创新 ，研制出更加科学环保的口服液瓶包装 。